A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tem 25 pedidos de análise para genéricos de semaglutida (molécula de Ozempic e Wegovy) e liraglutida no Brasil. Pouco menos da metade deles, no entanto, ainda não entrou nas etapas de avaliação do órgão regulador.
Antes mesmo da queda da patente da semaglutida, em março de 2026, a Agência já havia publicado um edital no segundo semestre de 2025 priorizando a avaliação de produtos análogos do GLP-1, classificação dada ao princípio ativo do medicamento.
Pela última atualização da empresa, no dia 13 de abril, eram 23 pedidos de análise para as duas moléculas.Até agora, a Anvisa recebeu 17 pedidos de análise da semaglutida.
